神秘的壹竞彩基因型

作者:ahao11    发布时间:2021-06-03 12:17    浏览::

一项新的研究分析了个体遗传(基因型)和遗传与环境(表型)相互作用的可观察特征之间的关系,为理解人类复杂的性状和疾病提供了新的知识。

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显示了与替代基因3 UTR长度相关的遗传变异。从T等位基因到C等位基因的变化导致测量的3 UTR的延伸

2021年6月1日——一项新的研究分析了个体遗传(基因型)与遗传和环境相互作用(表型)导致的可观察特征之间的关系,为理解复杂的人类性状和疾病提供了新的知识。

研究主题是“对复杂性状和疾病遗传力有贡献的替代多聚腺苷酸化数量性状基因座图谱”,最近发表在《自然遗传学》杂志上。由加州大学欧文分校生物信息学教授李玮博士领导的这项新研究揭示了人类基因差异在多大程度上解释了他们的特征差异,以及什么可以归因于周围环境的影响。

“我们的研究特别重要,因为它为自然变异如何塑造人类表型多样性和组织特异性疾病提供了一个解释,”李说。“我们最令人兴奋的发现是,人类基因中的某些事件可以解释相当一部分性状的遗传性。”

众所周知,3 -UTR选择性多聚腺苷酸化(APA)发生在约70%的人类基因中,并显著影响细胞过程,如增殖、分化和肿瘤发生。然而,迄今为止,APA事件与疾病风险和复杂人类特征之间的关系尚未得到很好的理解。

全基因组关联研究已经确定了数千个与人类特征和疾病相关的非编码变体。然而,这些变体的功能解释已被证明是一个重大挑战。在这项研究中,研究人员构建了一个人类3 -UTR数量性状基因座,并从467名个体分离的46个组织中鉴定出约40万个与靶基因APA相关的常见遗传变异。

“从我们的发现,我们可以表明,与人类表型变异相关的特定分子特征在很大程度上有助于复杂的人类特征和疾病的分子机制,”李解释说。

研究小组正在继续研究这些分子机制,以测试新基因与糖尿病、前列腺癌、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化之间的关系

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原文检索:对复杂性状和疾病遗传率有贡献的选择性多聚腺苷酸化数量性状基因座图谱